En Argentina no hay cifras oficiales pero si el porcentaje de la población mundial perjudicada por la enfermedad se sostiene, más de 2 millones de personas estarían padeciendo linfedema en nuestro país.
El 11 de noviembre, en el Día Nacional del Linfedema, se efectuará una charla abierta en la Universidad de Ciencias Empresariales y Sociales (UCES), el Colegio Argentino de Cirugía Venosa y Linfática, en cooperación con Laboratorios Craveri, sobre la enfermedad linfática y su tratamiento. Exactamente la misma es libre y gratuita y contará con el aporte internacional de la Lic. en Kinesiología y Fisiatría, Paulina Andrea Araya Castro de Chile, vicepresidente de la Sociedad Chilena de Kinesiología de la Mujer, Rehabilitación Oncológica y Flebolinfología.
El linfedema, a diferencia de otras patologías, impacta en la calidad de vida de quienes la padecen, no solo es una enfermedad, sino por la presencia del edema, desfigura el esquema corporal de la zona perjudicada alterando su imagen y también impidiendo a las personas, vestirse igual o bien efectuar exactamente las mismas labores, llevando entonces a la dependencia y discapacidad.
Esta enfermedad afecta tanto a pequeños como adultos, sin distinción de sexo o bien raza, responde a variada etiología, y es prácticamente siempre subdiagnosticada. Una vez instalada, es crónica, sinceramente evolutiva y sin cura terminante. Los pacientes portadores de dicha enfermedad tienen un tratamiento, que bien instaurado y oportunamente, detiene la evolución de la enfermedad y evita sus complicaciones, impidiendo llegar a las formas invalidantes.
Estadísticas mundiales señalan que más de trescientos millones de personas sufren Linfedema, una tercera parte corresponden a la población infantil, con su etiología genética, familiar y hereditaria. Otro tercio a las formas secundarias a infecciones ya sean parasitarias como la filariasis o bien micóticas y bacterianas. Y el tercer grupo a enfermedades oncológicas y su tratamiento, donde el mayor número correspondería a mujeres con Cáncer de mama.
En noviembre se cumplirán 11 años de la primera jornada efectuada en el marco de la Cátedra de Flebología y Linfología de la USAL al cargo del Prof. Dr. Antonio Pietravallo. Desde aquel entonces se siguió con las consecutivas reuniones anuales, que se realizaron, en la USAL, en el Centro de salud de Clínicas y en el Congreso Interuniversitario regulas desde el año dos mil seis por la doctora Mabel Bussati. Siempre y en toda circunstancia declaradas por el Senado de la Nación de interés Legislativo, por último en dos mil quince fue declarado por Ley S 1055/15 el día once de noviembre como “Día Nacional del Linfedema", en conmemoración a la firma del Acta Fundacional el 11 de Noviembre del 2006.
La charla incluirá talleres educativos teorético-prácticos para pacientes, familiares y profesionales de la salud.
Contacto:
Lic. Gabriela Sfarcich
Tel. +54 11 cuarenta y nueve millones doscientos cuarenta y mil ochocientos cuarenta y tres de diez a dieciocho hs.
INSCRIPCIÓN: (UCES)
Agustina Dose
- (once) 4815-tres mil doscientos noventa int. cuatrocientos noventa y ocho de 12:00 a 19:00 hs. adose@uces.edu.arn
